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21-11-2024
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Directorio Académico

 
Investigador
Foto
 Ortega Alfaro, María Del Carmen Virginia
Ortega Alfaro, María Del Carmen Virginia
Departamento o Unidad: Departamento de Química de Radiaciones y Radioquímica
Cargo o puesto: Investigador
Teléfono: 562-24674 Ext. 2261
Email institucional:
Estudios: Doctorado, Quimica Organometálica, Facultad de Química (FQ), UNAM
ORCID: 0000-0001-6590-3671
Resumen curricular

Investigadora del Departamento de Química de Radiaciones y Radioquímica en el Instituto de Ciencias Nucleares, UNAM.

La Dra. Ma. Del Carmen Ortega Alfaro cursó sus estudios de Licenciatura en Química en la FES-Cuautitlán-UNAM (1998) y los estudios de Doctorado los realizó en la Facultad de Química-UNAM (2004). Llevó a cabo una estancia doctoral en el Laboratoire de Chimie de Coordination CNRS de Toulouse, Francia en el año 2002.

La Dra. Ortega Alfaro forma parte del Departamento de Química de Radiaciones del Instituto de Ciencias Nucleares de la UNAM, como investigadora Titular B, definitiva de tiempo completo. Desempeñó el cargo Coordinadora de la Unidad de Docencia y Formación de Recursos Humanos (agosto 2013- septiembre 2014). Actualmente, es Coordinadora de la Unidad de Comunicación de la Ciencia del ICN y es responsable del Laboratorio de Precursores Organometálicos.

Entre las distinciones que ha recibido la Dra. Ortega se puede mencionar:

  • Medalla Gabino Barreda por estudios de Licenciatura en Química en la UNAM
  • Beca L’oréal-UNESCO-AMC para Mujeres en la Ciencia en 2009
  • Nivel 2 del Sistema Nacional de Investigadores
  • Nivel D en Programa de Primas al Desempeño del Personal Académico de Tiempo Completo (PRIDE) de la UNAM
  • Cátedra de Profesor visitante de la Universidad Paul Sabatier en Francia, durante julio de 2010
  • Cátedra de Profesor visitante del Instituto Nacional Politécnico de Toulouse, en Francia, durante junio-julio de 2016.
  • Cátedra Profesor visitante de la Universidad Paul Sabatier en Toulouse, Francia, durante junio-julio de 2019.
  • Reconocimiento Sor Juana Inés de la Cruz en el año 2020.
  • Cátedra de Profesor visitante del Instituto Nacional Politécnico de Toulouse, en Francia, durante noviembre-diciembre 2023.

Asimismo, ha realizado diversas estancias y visitas académicas en el Laboratorio de Química de Coordinación asociado al CNRS, en Toulouse, Francia, a la Pontificia Universidad Católica de Chile, el Instituto de Investigaciones Químicas de Sevilla, la Universidad de la Sorbona y la Universidad de Emory en Atlanta, USA.

Sus intereses en Investigación se enfocan en la estabilización de intermediarios reactivos a través de complejos organometálicos y su aplicación en síntesis orgánica y catálisis. Recientemente, ha orientado sus líneas de investigación al diseño de precursores organometálicos para materiales moleculares con propiedades optoelectrónicas.

En lo que se refiere a la Formación de Recursos Humanos, la Dra. Ortega ha dirigido:

  • 31 Tesis de Licenciatura, 5 en proceso
  • 6 Tesis de Maestría, 1 en proceso
  • 3 Tesis de Doctorado, 2 en proceso
  • 8 Estancias posdoctorales

La Dra. Ortega ha publicado más de 60 Artículos en revistas indizadas, de circulación internacional, con arbitraje y ha participado como Conferencista Invitada en Congresos Nacionales e Internacionales, así como en Foros de Divulgación de la Ciencia organizados a través de la Academia Mexicana de las Ciencias.

Materias que imparte
  • Estancia Académica (Licenciatura)
  • Trabajo de Investigación II (Licenciatura)
  • Laboratorio de Química Orgánica III (Licenciatura)
  • Metales de Transición en Síntesis Orgánica (Doctorado)
  • Trabajo de Investigación (Maestría)
  • Trabajo de Investigación I (Posgrado)
  • Laboratorio de Química Orgánica II (Licenciatura)
  • Química Organometálica (Maestría)
  • Trabajo de Investigación I (Licenciatura)
Líneas de investigación
Catálisis homogenea empleando fuentes alternativas de energía, Diseño, síntesis y caracterización de compuestos orgánicos para aplicaciones optoelectrónicas, Estabilización de intermediarios reactivos mediante complejos organometálicos, Estrategias de síntesis para la obtención de complejos dinucleares de hierro y complejos heterobimetálicos, Estudio de propiedades ópticas y electroquímicas de complejos dinucleares de hierro y complejos heterobimetálicos, Síntesis de ligantes poliénicos con posibles aplicaciones en ciencia de materiales, Síntesis de precursores organometálicos para aplicaciones optoelectrónicas
Premios, reconocimientos y distinciones
  • Reconocimiento (UNAM 2020)
  • Distinción (CONACYT 2020)
  • Sistema Nacional de Investigadores Nivel I (CONACYT 2012)
  • Beca para las Mujeres en la Ciencia (L'oréal-UNESCO-AMC 2010)
Proyectos
Título del proyecto Institución que financia Cobertura
Complejos [Fe-vinilcetena] como bloque constructor para la obtención de heterociclos con potenciales aplicaciones biológicasCONAHCyTNacional
Aplicaciones sintéticas y de óptica no lineal de complejos organometálicos de hierroCONAHCyTInstitucional
Diseño de nuevos ligantes fosfol-pirrol, aplicaciones en catálisis asimétricaCONAHCyTInternacional
Estudios fundamentales de procesos de excitación no-lineal indirecta en moléculasCONAHCyTNacional
Síntesis de nuevas Lactonas polifuncionalizadas con potencial actividad farmacológicaCONAHCyTInstitucional
Diseño de catalizadores duales para reacciones de activación C-H via fotocatálisisCONAHCyTNacional
Diseño de Nuevos Ligantes Fosfol-pirrol. Aplicaciones en Catálisis AsimétricaCONAHCyTInternacional
Diseño de complejos ciclopaladados derivados de ligantes tridentados (C,N,N) con posible aplicación en catálisis,ICNRegional
Síntesis y aplicaciones de complejos del grupo 8MixtoInstitucional
Síntesis y actividad catalítica de nuevos complejos heterodinuclearesMixtoInstitucional
Colaboracion interdisciplinaria en catalisis y polimerosMixtoInternacional
Ferroceniltiazolinas: Síntesis y aplicaciones catalíticasMixtoInstitucional
Preparación caracterización y estudio del funcionamiento de películas ultrafinas a escala nanométrica como sensores ópticos y dispositivos electroluiniscentesPAPIITInstitucional
Síntesis y aplicaciones de complejos organometálicos de hierroPAPIITInstitucional
Diseño de precursores organometalicos push-pull con potenciales aplicaciones en optoelectronicaPAPIITInstitucional
Reacciones de acoplamiento C-heteroátomo promovidas por complejos de hierroDGAPAInstitucional
Síntesis orientada a la diversidad de aza-heterociclos empleando complejos de hierro como andamio comúnDGAPAInstitucional
Diseño de sistemas catalíticos quirales para reacciones de carbonilaciónDGAPAInstitucional
Selección de publicaciones
Estudiantes y postdocs
Postdoctorado

Nombre Actividades
Sandoval Chávez, César IgnacioLa síntesis de compuestos organometálicos es un área de gran interés por las diversas aplicaciones que tienen éstos en diferentes campos de la química, es por ello, que en este proyecto de investigación se propone el diseño de nuevos compuestos ferrocénicos con diferentes propiedades químicas y físicas, con la finalidad de generar derivados organometálicos que en su estructura presenten un sistema “push-pull”, formado por un grupo donador, un sistema conjugado y un grupo electroatractor, además de presentar una cadena hidrocarbonada, lo cual aportará a la molécula características anfifilicas apropiada que permitirán su uso como precursores en la preparación de películas delgadas con posibles aplicaciones en optoelectrónica. Como parte de los estudios estructurales que se realizarán en este proyecto se pueden mencionar los siguientes: la incorporación de diferentes fragmentos heterocíclicos en los derivados ferrocénicos como quinolina, imidazol y tiazolina, con la finalidad de evaluar el efecto electrónico en las propiedades ópticas de estos precursores organometálicos, asimismo se evaluará la influencia que puede tener la presencia de un sistema de conjugación -extendido dentro del sistema push-pull, es por ello que se realizarán modificaciones en el numero de dobles y triples ligaduras que formarán parte del sistema -conjugado en los compuestos ferrocénicos.
González López, VianneyPlan: Aplicaciones sintéticas de complejos 4-[Fe(CO)3] de vinil cetenas quirales y sus análogos. La química organometálica juega un papel muy importante en la optimización en la síntesis de los diferentes heterociclos tales como indoles, lactonas, lactamas, pironas, entre otros. Uno de los bloques constructores para la formación de estos hetrociclos son las cetenas, las cuales han sido posible aislar con ayuda de metales de transición. Se conoce que el Fe2(CO)9 reacciona con carbonilos --insaturados, generando dos especies carboniladas [Fe(CO)3] ó [Fe(CO)4], las cuales tienen la habilidad de coordinarse en forma ɳ2 ó ɳ4. A partir de estos fragmentos es posible obtener cetenas estabilizadas por la especie [Fe(CO)3]. Este nuevo complejo organometálico puede ser usado para la síntesis de heterociclos por reacciones de cicloadición 1,3-dipolar. En este proyecto se plantea estudiar la reactividad de la cetena estabilizada por la especie [Fe(CO)3] en la síntesis de heterociclos, los cuales tendrán un fragmento quiral con la finalidad de generar estereocontrol en el producto obtenido. También, se plantea extrapolar los resultados obtenidos hacía las ceteniminas para sintetizar nuevos heterociclos. Recientemente, el grupo de la Dra. Ortega desarrolló una metodología sintética que ha permitido extender esta reacción a otras cetonas ,β-insaturadas, logrando generalizar esta reacción, permitiendo así la obtención de una amplia variedad de complejos 4-[Fe(CO)3] de aril vinil cetenas con sustituyentes tanto electroatractores como electrodonadores. La importancia en esta metodología radica en poder aislar las cetenas, y de esta forma obtener informacional adicional de la estructura del complejo, así como poder diseñar diferentes rutas hacia la síntesis de heterociclos con arreglos estructurales novedosos. Por otro lado, el poder obtener este tipo de compuestos estabilizados a través del correspondiente complejo 4-[Fe(CO)3], permitiría explorar el uso del fragmento [Fe(CO)3] como un grupo estereodirector. Teniendo en cuenta la utilidad de las cetenas en la formación de heterociclos, algunos grupos de investigación han enfocado sus esfuerzos en desarrollar algunas reacciones en donde participa el complejo 4-[Fe(CO)3] vinilcetena. Al igual que las cetenas, las ceteniminas son moléculas idóneas para la síntesis de heterociclos. Estos compuestos son más estables termodinámicamente que las cetenas, además pueden preparase in situ como un intermediario activo. Estudios experimentales han demostrado que estos compuestos pueden ser aislados cuando son estabilizados con heteroátomos como el silicio, fosforo y azufre. Es por ello que el propósito de este proyecto es ampliar el alcance sintético de complejos de hierro (0) de vinilcetenas al desarrollar una metodología eficiente para estabilizar a este tipo de complejos en su versión quiral, lo que nos dará acceso a una variedad de compuestos heterocíclicos, al explorar su reactividad en diversas reacciones de cicloadición. El diseño apropiado de los precursores empleados a lo largo de este proyecto nos permitirá obtener información importante sobre la regio y periselectividad de la reacciones en las que participen, al evaluar la influencia del fragmento organometálico en una posible diferenciación facial que conlleve a la obtención esteroselectiva de uno de los aductos esperados. Asimismo, como parte de los objetivos de este proyecto, se ampliarán los estudios de reactividad en reacciones de cicloadición, empleando diferentes complejos de hierro (0) de vinil ceteniminas quirales, lo cual nos brindará información complementaria sobre la reactividad de este tipo de sistemas, dando lugar a la formación de sistemas heterociclos mayormente funcionalizados. Con los resultados obtenidos al final de este proyecto se redactará al menos un manuscrito, el cual será enviado para su publicación en una revista indexada, de circulación internacional y permitirán consolidar esta línea de investigación enfocada a la estabilización de intermediarios reactivos a través de complejos organometálicos de hierro (0).
Sandoval Chávez, César IgnacioLa síntesis de compuestos organometálicos es un área de gran interés por las diversas aplicaciones que tienen éstos en diferentes campos de la química, es por ello, que en este proyecto de investigación se propone el diseño de nuevos compuestos ferrocénicos con diferentes propiedades químicas y físicas, con la finalidad de generar derivados organometálicos que en su estructura presenten un sistema “push-pull”, formado por un grupo donador, un sistema conjugado y un grupo electroatractor, además de presentar una cadena hidrocarbonada, lo cual aportará a la molécula características anfifilicas apropiada que permitirán su uso como precursores en la preparación de películas delgadas con posibles aplicaciones en optoelectrónica. Como parte de los estudios estructurales que se realizarán en este proyecto se pueden mencionar los siguientes: la incorporación de diferentes fragmentos heterocíclicos en los derivados ferrocénicos como quinolina, imidazol y tiazolina, con la finalidad de evaluar el efecto electrónico en las propiedades ópticas de estos precursores organometálicos, asimismo se evaluará la influencia que puede tener la presencia de un sistema de conjugación -extendido dentro del sistema push-pull, es por ello que se realizarán modificaciones en el numero de dobles y triples ligaduras que formarán parte del sistema -conjugado en los compuestos ferrocénicos.
González López, VianneyPlan: Aplicaciones sintéticas de complejos 4-[Fe(CO)3] de vinil cetenas quirales y sus análogos. La química organometálica juega un papel muy importante en la optimización en la síntesis de los diferentes heterociclos tales como indoles, lactonas, lactamas, pironas, entre otros. Uno de los bloques constructores para la formación de estos hetrociclos son las cetenas, las cuales han sido posible aislar con ayuda de metales de transición. Se conoce que el Fe2(CO)9 reacciona con carbonilos --insaturados, generando dos especies carboniladas [Fe(CO)3] ó [Fe(CO)4], las cuales tienen la habilidad de coordinarse en forma ɳ2 ó ɳ4. A partir de estos fragmentos es posible obtener cetenas estabilizadas por la especie [Fe(CO)3]. Este nuevo complejo organometálico puede ser usado para la síntesis de heterociclos por reacciones de cicloadición 1,3-dipolar. En este proyecto se plantea estudiar la reactividad de la cetena estabilizada por la especie [Fe(CO)3] en la síntesis de heterociclos, los cuales tendrán un fragmento quiral con la finalidad de generar estereocontrol en el producto obtenido. También, se plantea extrapolar los resultados obtenidos hacía las ceteniminas para sintetizar nuevos heterociclos. Recientemente, el grupo de la Dra. Ortega desarrolló una metodología sintética que ha permitido extender esta reacción a otras cetonas ,β-insaturadas, logrando generalizar esta reacción, permitiendo así la obtención de una amplia variedad de complejos 4-[Fe(CO)3] de aril vinil cetenas con sustituyentes tanto electroatractores como electrodonadores. La importancia en esta metodología radica en poder aislar las cetenas, y de esta forma obtener informacional adicional de la estructura del complejo, así como poder diseñar diferentes rutas hacia la síntesis de heterociclos con arreglos estructurales novedosos. Por otro lado, el poder obtener este tipo de compuestos estabilizados a través del correspondiente complejo 4-[Fe(CO)3], permitiría explorar el uso del fragmento [Fe(CO)3] como un grupo estereodirector. Teniendo en cuenta la utilidad de las cetenas en la formación de heterociclos, algunos grupos de investigación han enfocado sus esfuerzos en desarrollar algunas reacciones en donde participa el complejo 4-[Fe(CO)3] vinilcetena. Al igual que las cetenas, las ceteniminas son moléculas idóneas para la síntesis de heterociclos. Estos compuestos son más estables termodinámicamente que las cetenas, además pueden preparase in situ como un intermediario activo. Estudios experimentales han demostrado que estos compuestos pueden ser aislados cuando son estabilizados con heteroátomos como el silicio, fosforo y azufre. Es por ello que el propósito de este proyecto es ampliar el alcance sintético de complejos de hierro (0) de vinilcetenas al desarrollar una metodología eficiente para estabilizar a este tipo de complejos en su versión quiral, lo que nos dará acceso a una variedad de compuestos heterocíclicos, al explorar su reactividad en diversas reacciones de cicloadición. El diseño apropiado de los precursores empleados a lo largo de este proyecto nos permitirá obtener información importante sobre la regio y periselectividad de la reacciones en las que participen, al evaluar la influencia del fragmento organometálico en una posible diferenciación facial que conlleve a la obtención esteroselectiva de uno de los aductos esperados. Asimismo, como parte de los objetivos de este proyecto, se ampliarán los estudios de reactividad en reacciones de cicloadición, empleando diferentes complejos de hierro (0) de vinil ceteniminas quirales, lo cual nos brindará información complementaria sobre la reactividad de este tipo de sistemas, dando lugar a la formación de sistemas heterociclos mayormente funcionalizados. Con los resultados obtenidos al final de este proyecto se redactará al menos un manuscrito, el cual será enviado para su publicación en una revista indexada, de circulación internacional y permitirán consolidar esta línea de investigación enfocada a la estabilización de intermediarios reactivos a través de complejos organometálicos de hierro (0).
Sandoval Chávez, César IgnacioSintesis de compuestos organometálicos en un área de gran interés por las diversas aplicaciones que tienen estos en diferentes campos de la quimica.
González López, VianneyEstudios experimentales han demostrado que estos compuestos pueden ser aislados cuando seon estabilizados con heteroátomos como el silicio, fosforo y azufre.
Chávez Santos, Rosa MaríaExtender el alcance sintético de complejos ?4-vinilcetena Fe(CO)3 incorporando como sustituyentes a anillos heterocíclicos de cinco miembros con átomos de nitrógeno de tipo azina, como el tiazol e imidazol, entre otros, para la obtención de un panel diverso de aza-Heterobiciclos con átomos de nitrogeno en cabeza de puente.
Campirán Martínez, AzucenaSe estudiará el alcance de reacciones de adición nucleofílica-acoplamiento carbono-heteroátomo, modificando las especies nucleofílicas con heteroátomos N- y S-, mediante el uso de agentes oxidantes suaves y desarrollar su versión catalítica de las 2H-furanonas a través de la formación in situ de especies activas de hierro con sustratos como fluoruros de ácidos insaturados.
Rosales Vázquez, Luis DavidSíntesis y caracterización de compuestos organometálicos
Tesis de licenciatura y posgrado

Título Estudiante Grado académico
[Fe(CO)3]-Vinilcetenas como bloque constructor en la síntesis de heterociclosRosas Sánchez, AlfredoDoctorado
AZO-PIRROLES DE CONJUGACIÓN EXTENDIDA: SÍNTESIS Y ESTUDIOS DE SOLVATOCROMISMOBalam Villarreal, Jenny AlejandraDoctorado
Síntesis y estudios de las propiedades ópticas y electroquímicas de colorantes ferrocénicos push-pull y sus análogosLópez Mayorga, Byron JoséDoctorado
Síntesis y estudios de agregación de 3-Azopirroles funcionalizadosLópez Mayorga, Byron JoséMaestría
Pirazolil benzotiazoles como ligantes [N,N] y su aplicación catalítica en la síntesis de aminasRuiz Ramos, Omar AlonsoMaestría
Homo-dimerización de Complejos h4-[Fe(CO)3] de vinil cetenasReséndiz Lara, Diego AlejandroMaestría
Diseño de azocompuestos ?-conjugados con aplicaciones como interruptores molecularesGallardo Rosas, DavidMaestría
Síntesis de 2-pirazolinas como precursores de dispositivos electroluminiscentes orgánicos OLEDReséndiz Lara, Diego AlejandroLicenciatura
Hidrogenación de cetonas por transferencia de hidrógeno promovida por el sistema catalítico [Ru-(N,N)/KOH/2-PrOH]Hamud González, IsaacLicenciatura
Síntesis y caracterización óptica de pirazolinas como potenciales precursores de sensores químicosLópez Zepeda, Jose ManuelLicenciatura
Síntesis de precursores fluorescentes via complejo de hierroGonzález González, NatalyLicenciatura
Complejos Tricarbonil[(1-4?)-but-1,3-E-dieno]hierro(0) como precursores de ?-lactonas.Estrada Martínez, DanielLicenciatura
Síntesis de quinoxalinas por sonoquímicaBalam Villareal, Jenny AlejandraLicenciatura
Síntesis y reactividad de complejos ?4-Fe(CO)3 de ferrocenil cetenasZarate Picazo, Bertha ElizabethLicenciatura
Avances y perspectivas de las reacciones de reducción de grupos funcionales a través de la hidrogenación por transferencia empleando complejos de rutenio(II)Villa Falfán, EmmaúsLicenciatura
Evaluación catalítica de un complejo ciclopladado derivado de un ligante tridentado (C,N,S) en la reacción de HeckRosas Sánchez, AlfredoLicenciatura
Reducción de nitroarenos mediante transferencia de hidrógeno empleando complejos de rutenio (II)Figueroa García, Víctor IvánLicenciatura
Síntesis de N-aminopirroles empleando fuentes alternativas de energíaSuárez Meneses, Jesús ValerioLicenciatura
Síntesis y reactividad de cetena-ditioacetales de conjugación cruzada hacia el Fe2(CO)9Martínez Rubio, JuliánLicenciatura
Evaluación de un ligante bidentado [N,P] en la reacción de SonogashiraHernández Ramírez, Martín DaríoLicenciatura
Síntesis y estudio espectrofotométrico de colorantes push-pull basados en benzotiazolRuiz Ramos, Omar AlonsoLicenciatura
Síntesis de piridobenzotiazolonas a través del uso de complejos de hierro (0) como intermediarios claveArroyo Gutiérrez, FernandoLicenciatura
Síntesis de 2(5H)-furanonas empleando complejos [n4-vinilcetena[Fe(CO)3], con potencial actividad biológicaCedillo Martínez, Ariel OswaldoLicenciatura
Síntesis de nuevos azocompuestos ?-conjugados empleando la reacción de HeckGallardo Rosas, DavidLicenciatura
Reactividad de ferrocenilvinilcetenas en condiciones oxidantesRamírez Belman, María GuadalupeLicenciatura