Directorio Académico
Investigadora del Departamento de Química de Radiaciones y Radioquímica en el Instituto de Ciencias Nucleares, UNAM.
La Dra. Ma. Del Carmen Ortega Alfaro cursó sus estudios de Licenciatura en Química en la FES-Cuautitlán-UNAM (1998) y los estudios de Doctorado los realizó en la Facultad de Química-UNAM (2004). Llevó a cabo una estancia doctoral en el Laboratoire de Chimie de Coordination CNRS de Toulouse, Francia en el año 2002.
La Dra. Ortega Alfaro forma parte del Departamento de Química de Radiaciones del Instituto de Ciencias Nucleares de la UNAM, como investigadora Titular B, definitiva de tiempo completo. Desempeñó el cargo Coordinadora de la Unidad de Docencia y Formación de Recursos Humanos (agosto 2013- septiembre 2014). Actualmente, es Coordinadora de la Unidad de Comunicación de la Ciencia del ICN y es responsable del Laboratorio de Precursores Organometálicos.
Entre las distinciones que ha recibido la Dra. Ortega se puede mencionar:
- Medalla Gabino Barreda por estudios de Licenciatura en Química en la UNAM
- Beca L’oréal-UNESCO-AMC para Mujeres en la Ciencia en 2009
- Nivel 2 del Sistema Nacional de Investigadores
- Nivel D en Programa de Primas al Desempeño del Personal Académico de Tiempo Completo (PRIDE) de la UNAM
- Cátedra de Profesor visitante de la Universidad Paul Sabatier en Francia, durante julio de 2010
- Cátedra de Profesor visitante del Instituto Nacional Politécnico de Toulouse, en Francia, durante junio-julio de 2016.
- Cátedra Profesor visitante de la Universidad Paul Sabatier en Toulouse, Francia, durante junio-julio de 2019.
- Reconocimiento Sor Juana Inés de la Cruz en el año 2020.
- Cátedra de Profesor visitante del Instituto Nacional Politécnico de Toulouse, en Francia, durante noviembre-diciembre 2023.
Asimismo, ha realizado diversas estancias y visitas académicas en el Laboratorio de Química de Coordinación asociado al CNRS, en Toulouse, Francia, a la Pontificia Universidad Católica de Chile, el Instituto de Investigaciones Químicas de Sevilla, la Universidad de la Sorbona y la Universidad de Emory en Atlanta, USA.
Sus intereses en Investigación se enfocan en la estabilización de intermediarios reactivos a través de complejos organometálicos y su aplicación en síntesis orgánica y catálisis. Recientemente, ha orientado sus líneas de investigación al diseño de precursores organometálicos para materiales moleculares con propiedades optoelectrónicas.
En lo que se refiere a la Formación de Recursos Humanos, la Dra. Ortega ha dirigido:
- 31 Tesis de Licenciatura, 5 en proceso
- 6 Tesis de Maestría, 1 en proceso
- 3 Tesis de Doctorado, 2 en proceso
- 8 Estancias posdoctorales
La Dra. Ortega ha publicado más de 60 Artículos en revistas indizadas, de circulación internacional, con arbitraje y ha participado como Conferencista Invitada en Congresos Nacionales e Internacionales, así como en Foros de Divulgación de la Ciencia organizados a través de la Academia Mexicana de las Ciencias.
- Estancia Académica (Licenciatura)
- Trabajo de Investigación II (Licenciatura)
- Laboratorio de Química Orgánica III (Licenciatura)
- Metales de Transición en Síntesis Orgánica (Doctorado)
- Trabajo de Investigación (Maestría)
- Trabajo de Investigación I (Posgrado)
- Laboratorio de Química Orgánica II (Licenciatura)
- Química Organometálica (Maestría)
- Trabajo de Investigación I (Licenciatura)
- Reconocimiento (UNAM 2020)
- Distinción (CONACYT 2020)
- Sistema Nacional de Investigadores Nivel I (CONACYT 2012)
- Beca para las Mujeres en la Ciencia (L'oréal-UNESCO-AMC 2010)
Título del proyecto | Institución que financia | Cobertura |
---|---|---|
Preparación caracterización y estudio del funcionamiento de películas ultrafinas a escala nanométrica como sensores ópticos y dispositivos electroluiniscentes | PAPIIT | Institucional |
Aplicaciones sintéticas y de óptica no lineal de complejos organometálicos de hierro | CONACyT | Institucional |
Síntesis y aplicaciones de complejos organometálicos de hierro | PAPIIT | Institucional |
Diseño de complejos ciclopaladados derivados de ligantes tridentados (C,N,N) con posible aplicación en catálisis, | ICN | Regional |
Ferroceniltiazolinas: Síntesis y aplicaciones catalíticas | Mixto | Institucional |
Síntesis de nuevas Lactonas polifuncionalizadas con potencial actividad farmacológica | CONACyT | Institucional |
Síntesis y aplicaciones de complejos del grupo 8 | Mixto | Institucional |
Síntesis y actividad catalítica de nuevos complejos heterodinucleares | Mixto | Institucional |
Diseño de nuevos ligantes fosfol-pirrol, aplicaciones en catálisis asimétrica | CONACyT | Internacional |
Diseño de precursores organometalicos push-pull con potenciales aplicaciones en optoelectronica | PAPIIT | Institucional |
Colaboracion interdisciplinaria en catalisis y polimeros | Mixto | Internacional |
Diseño de catalizadores duales para reacciones de activación C-H via fotocatálisis | CONACyT | Nacional |
Diseño de Nuevos Ligantes Fosfol-pirrol. Aplicaciones en Catálisis Asimétrica | CONACyT | Internacional |
Complejos [Fe-vinilcetena] como bloque constructor para la obtención de heterociclos con potenciales aplicaciones biológicas | CONACyT | Nacional |
Reacciones de acoplamiento C-heteroátomo promovidas por complejos de hierro | DGAPA | Institucional |
Estudios fundamentales de procesos de excitación no-lineal indirecta en moléculas | CONACyT | Nacional |
Síntesis orientada a la diversidad de aza-heterociclos empleando complejos de hierro como andamio común | DGAPA | Institucional |
Diseño de sistemas catalíticos quirales para reacciones de carbonilación | DGAPA | Institucional |
- New light-green thermally activated delayed fluorescence polymer ased on dimethylacridine-triphenyltriazine light-emitting unit and tetraphenylsilane moiety as non-conjugated backbone
Hauyon, RA; Fuentealba, D; Pizarro, N; Ortega-Alfaro, M; Ugalde-Saldivar, VM; Sobarzo, PA; Medina, J; Garcia, L; Jessop, IA; Gonzalez-Henriquez, CM; Tundidor-Camba, A; Terraza, CA
Polymers, 2023, 15 (1), 67 - Synthesis of (mu(2),eta(3)-allyl-eta(5)-oxapentadienyl)diiron pentacarbonyl complexes, an unusual reaction product from eta(4)-(vinylketene)Fe(CO)(3) complexes: structure and electron density distribution analysis
Resendiz-Lara, DA; Rosas-Sanchez, A; Hashizume, D; Barquera-Lozada, JE; Toscano, RA; Lopez-Cortes, JG; Ortega-Alfaro, M
Dalton Transactions, 2023, 52 (9), 2722-2734 - C-H Bond-activation in aromatic ketones mediated by Iridium-Tris(pyrazolyl) borate complexes
Ortiz-Hernández, M; Salazar-Pereda, V; Mendoza-Espinosa, D; Gomez-Bonilla, MA; Cristobal, C; Ortega-Alfaro, M; Suarez, A; Sandoval-Chavez, CI
Dalton Transactions, 2023, 52, 18315-18322 - Interrupted Intramolecular Hydroaminomethylation of N-Protected-2-vinyl Anilines: Novel Access to 3-Substitued Indoles or Indoline-2-ols
Hochberger-Roa, F; Garcia-Rios, PH; Lopez-Cortes, JG; Ortega-Alfaro, M; Daran, JC; Gouygou, M; Urrutigoity, M
Molecules, 2022, 27 (3), 1074 - Iodine-promoted insertion of the oxygen atom from water in eta(4)-vinylketene[Fe(CO)(3)] complexes
Gonzalez-Lopez, V; Resendiz-Lara, DA; Rosas-Sanchez, A; Ledesma-Olvera, LG; Daran, JC; Barquera-Lozada, JE; Lopez-Cortes, JG; Ortega-Alfaro, M
Dalton Transactions, 2022, 51 (17), 6868-6875 - Carbonylative Suzuki coupling catalyzed by Pd complexes based on [N,P]-pyrrole ligands: Direct access to 2-hydroxybenzophenones
Ortega-Alfaro, M
Advanced Synthesis & Catalysis, 2022, 364 (16), 2837 - 2845 - Ruthenium complex based on [N,N,O] tridentate-2-ferrocenyl-2-thiazoline ligand for catalytic transfer hydrogenation
Badillo-Gomez, JI; Sanchez-Rodriguez, EP; Toscano, RA; Gouygou, M; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG
Journal of Organometallic Chemistry, 2021, 932, 121630 - Two-photon induced isomerization through a cyaninic molecular antenna in azo compounds
Villatoro, E; Muñoz-Rugeles, L; Durán-Hernández, J; Salcido-Santacruz, B; Esturau-Escofet, N; Lopez-Cortes, JG; Ortega-Alfaro, M; Peón, J
Chemical Communications, 2021, 57 (25), 3123-3126 - Synthesis of new heterocycle-based selenoamides as potent cytotoxic agents
Garcia-Lopez, JG; Gutierrez-Hernandez, AI; Toscano, RA; Ramirez-Apan, MT; Terron, JA; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG
Arkivoc, 2021, 2021 (3), 13-24 - 2-Thiazolines: An update on synthetic methods and catalysis
Badillo, JI; Gouygou, M; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG
Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19, 7497-7517 - Synthesis and photodynamics of stilbenyl-azopyrroles: Two-photon controllable photoswitching systems
Muñoz-Rugeles, L; Gallardo-Rosas, D; Durán-Hernández, J; López-Arteaga, R; Toscano, RA; Esturau-Escofet, N; Lopez-Cortes, JG; Peón, J; Ortega-Alfaro, M
ChemPhotoChem, 2020, 4 (2), 144-154 - π-Extended push-pull azo-pyrrole photoswitches: synthesis, solvatochromism and optical band gaps
Balam-Villarreal, JA; López-Mayorga, BJ; Gallardo-Rosas, D; Toscano, RA; Carreon-Castro, MP; Basiuk, VA; Cortes-Guzman, F; Lopez-Cortes, JG; Ortega-Alfaro, M
Organic & Biomolecular Chemistry, 2020, 18 (8), 1657-1670 - Aluminum complexes with new non-symmetric ferrocenyl amidine ligands and their application in CO2 transformation into cyclic carbonates
Yepes, YR; Sanchez, HR; Quintero, C; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG; Daniliuc, CG; Martinez, J; Antinolo, A; Ramos, A; Rojas, RS
Dalton Transactions, 2020, 49 (4), 1124-1134 - Gold (I) complexes bearing P-pyrrole phosphine ligands: synthesis and catalytic activity towards cycloisomerisation of 1,6-enynes
Sanchez-Rodriguez, EP; Cortés-Mendoza, S; Daran, JC; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG; Gouygou, M
Applied Organometallic Chemistry, 2020, 34 (8), e5709 - Selenoamides as powerful scaffold to build imidazo[1,5-a]pyridines using a grinding protocol
Ramirez-Gomez, A; Gutierrez-Hernandez, AI; Alvarado-Castillo, MA; Toscano, RA; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG
Journal of Organometallic Chemistry, 2020, 919, 121315 - Synthesis and catalytic applications of [N,N]-pyrrole ligands for the regioselective synthesis of styrene derivatives
Hochberger-Roa, F; Cortés-Mendoza, S; Gallardo-Rosas, D; Toscano, RA; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG
Advanced Synthesis & Catalysis, 2019, 361, 4055—4064 - Thiazole-based non-symmetric NNC-palladium pincer complexes as catalytic precursors for the Suzuki–Miyaura C-C coupling
Camacho-Espinoza, M; Reyes-Deloso, A; Toscano, RA; Penieres-Carrillo, JG; Lopez-Cortes, JG; Ortega-Alfaro, M; Ortega-Jimenez, F
New Journal of Chemistry, 2019, 43, 12967-12978 - B(C6F5)3 Promotes the catalytic activation of [N,S]-ferrocenyl nickel complexes in ethylene oligomerization
Rodriguez, B; Cortes-Arriagada, D; Sanchez-Rodriguez, EP; Toscano, RA; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG; Toro-Labbe, A; Rojas, RS
Applied Catalysis A: General, 2018, 550, 228-235 - Ferrocene amphiphilic D-π-A dyes: synthesis, redox behavior and determination of band gaps
López-Mayorga, BJ; Sandoval-Chavez, CI; Carreon-Castro, MP; Ugalde-Saldivar, VM; Cortes-Guzman, F; Lopez-Cortes, JG; Ortega-Alfaro, M
New Journal of Chemistry, 2018, 42 (8), 6101-6113 - [N,P]-pyrrole-phosphine ligand: An efficient and robust ligand for Ru-catalyzed transfer hydrogenation microwave-assisted reactions
Sanchez-Rodriguez, EP; Fragoso-Medina, AJ; Ramirez-Meneses, E; Gouygou, M; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG
Catalysis Communications, 2018, 115, 49-54 - Chiral bidentate [N,S]-ferrocene ligands based on a thiazoline framework. Synthesis and use in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation
Sanchez-Rodriguez, EP; Hochberger-Roa, F; Corona-Sanchez, R; Barquera-Lozada, JE; Toscano, RA; Urrutigoity, M; Gouygou, M; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG
Dalton Transactions, 2017, 46 (5), 1510-1519 - Arylhydrazones Derivatives Containing a Benzothiazole Moiety, Efficient Ligands in the Palladium-Catalyzed Mizoroki–Heck and Suzuki Miyaura Cross-coupling Reactions under IR Irradiation
Ortega-Jimenez, F; Penieres-Carrillo, JG; López-Cortés,JG; Ortega-Alfaro, M; Lagunas-Rivera, S
Chinese Journal of Chemistry, 2017, 35 (12), 1881-1888 - Nanostructured thin films obtained from fischer aminocarbene complexes
Lazo-Jiménez, RE; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG; Alvarez-Toledano, C; Chavez-Carvayar, JA; Ignes-Mullol, J; González-Torres, M; Carreon-Castro, MP
Materials, 2016, 9 (3), 15 - [N,P]-pyrrole PdCl2 complexes catalyzed the formation of dibenzo-alpha-pyrone and lactam analogues
Suarez-Meneses, JV; Oukhrib, A; Gouygou, M; Urrutigoity, M; Daran, JC; Cordero-Vargas, A; Ortega-Alfaro, M; Lopez-Cortes, JG
Dalton Transactions, 2016, 45 (23), 9621-9630 - Infrared irradiation assisted both the synthesis of (Z)-(aminomethyl)(aryl)phenylhydrazones via the Mannich coupling reaction and their application to the palladium-catalyzed Heck reaction
Ortega-Jimenez, F; Penieres-Carrillo, JG; Lagunas-Rivera, S; Lopez-Cortes, JG; Alvarez-Toledano, C; Ortega-Alfaro, M
Royal Chemistry Society Advance, 2015, 5 (99), 80911-80918 - Iron(0) promotes aza cyclization of an elusive ferrocenylketene
Ortega-Alfaro, M; ; Zarate-Picazo, BE; Lopez-Cortes, JG; Cortes-Guzman, F; Toscano, RA
Organometallics, 2011, 30 (18), 4830-4837
Nombre | Actividades |
---|---|
Sandoval Chávez, César Ignacio | La síntesis de compuestos organometálicos es un área de gran interés por las diversas aplicaciones que tienen éstos en diferentes campos de la química, es por ello, que en este proyecto de investigación se propone el diseño de nuevos compuestos ferrocénicos con diferentes propiedades químicas y físicas, con la finalidad de generar derivados organometálicos que en su estructura presenten un sistema “push-pull”, formado por un grupo donador, un sistema conjugado y un grupo electroatractor, además de presentar una cadena hidrocarbonada, lo cual aportará a la molécula características anfifilicas apropiada que permitirán su uso como precursores en la preparación de películas delgadas con posibles aplicaciones en optoelectrónica. Como parte de los estudios estructurales que se realizarán en este proyecto se pueden mencionar los siguientes: la incorporación de diferentes fragmentos heterocíclicos en los derivados ferrocénicos como quinolina, imidazol y tiazolina, con la finalidad de evaluar el efecto electrónico en las propiedades ópticas de estos precursores organometálicos, asimismo se evaluará la influencia que puede tener la presencia de un sistema de conjugación -extendido dentro del sistema push-pull, es por ello que se realizarán modificaciones en el numero de dobles y triples ligaduras que formarán parte del sistema -conjugado en los compuestos ferrocénicos. |
González López, Vianney | Plan: Aplicaciones sintéticas de complejos 4-[Fe(CO)3] de vinil cetenas quirales y sus análogos. La química organometálica juega un papel muy importante en la optimización en la síntesis de los diferentes heterociclos tales como indoles, lactonas, lactamas, pironas, entre otros. Uno de los bloques constructores para la formación de estos hetrociclos son las cetenas, las cuales han sido posible aislar con ayuda de metales de transición. Se conoce que el Fe2(CO)9 reacciona con carbonilos --insaturados, generando dos especies carboniladas [Fe(CO)3] ó [Fe(CO)4], las cuales tienen la habilidad de coordinarse en forma ɳ2 ó ɳ4. A partir de estos fragmentos es posible obtener cetenas estabilizadas por la especie [Fe(CO)3]. Este nuevo complejo organometálico puede ser usado para la síntesis de heterociclos por reacciones de cicloadición 1,3-dipolar. En este proyecto se plantea estudiar la reactividad de la cetena estabilizada por la especie [Fe(CO)3] en la síntesis de heterociclos, los cuales tendrán un fragmento quiral con la finalidad de generar estereocontrol en el producto obtenido. También, se plantea extrapolar los resultados obtenidos hacía las ceteniminas para sintetizar nuevos heterociclos. Recientemente, el grupo de la Dra. Ortega desarrolló una metodología sintética que ha permitido extender esta reacción a otras cetonas ,β-insaturadas, logrando generalizar esta reacción, permitiendo así la obtención de una amplia variedad de complejos 4-[Fe(CO)3] de aril vinil cetenas con sustituyentes tanto electroatractores como electrodonadores. La importancia en esta metodología radica en poder aislar las cetenas, y de esta forma obtener informacional adicional de la estructura del complejo, así como poder diseñar diferentes rutas hacia la síntesis de heterociclos con arreglos estructurales novedosos. Por otro lado, el poder obtener este tipo de compuestos estabilizados a través del correspondiente complejo 4-[Fe(CO)3], permitiría explorar el uso del fragmento [Fe(CO)3] como un grupo estereodirector. Teniendo en cuenta la utilidad de las cetenas en la formación de heterociclos, algunos grupos de investigación han enfocado sus esfuerzos en desarrollar algunas reacciones en donde participa el complejo 4-[Fe(CO)3] vinilcetena. Al igual que las cetenas, las ceteniminas son moléculas idóneas para la síntesis de heterociclos. Estos compuestos son más estables termodinámicamente que las cetenas, además pueden preparase in situ como un intermediario activo. Estudios experimentales han demostrado que estos compuestos pueden ser aislados cuando son estabilizados con heteroátomos como el silicio, fosforo y azufre. Es por ello que el propósito de este proyecto es ampliar el alcance sintético de complejos de hierro (0) de vinilcetenas al desarrollar una metodología eficiente para estabilizar a este tipo de complejos en su versión quiral, lo que nos dará acceso a una variedad de compuestos heterocíclicos, al explorar su reactividad en diversas reacciones de cicloadición. El diseño apropiado de los precursores empleados a lo largo de este proyecto nos permitirá obtener información importante sobre la regio y periselectividad de la reacciones en las que participen, al evaluar la influencia del fragmento organometálico en una posible diferenciación facial que conlleve a la obtención esteroselectiva de uno de los aductos esperados. Asimismo, como parte de los objetivos de este proyecto, se ampliarán los estudios de reactividad en reacciones de cicloadición, empleando diferentes complejos de hierro (0) de vinil ceteniminas quirales, lo cual nos brindará información complementaria sobre la reactividad de este tipo de sistemas, dando lugar a la formación de sistemas heterociclos mayormente funcionalizados. Con los resultados obtenidos al final de este proyecto se redactará al menos un manuscrito, el cual será enviado para su publicación en una revista indexada, de circulación internacional y permitirán consolidar esta línea de investigación enfocada a la estabilización de intermediarios reactivos a través de complejos organometálicos de hierro (0). |
Sandoval Chávez, César Ignacio | La síntesis de compuestos organometálicos es un área de gran interés por las diversas aplicaciones que tienen éstos en diferentes campos de la química, es por ello, que en este proyecto de investigación se propone el diseño de nuevos compuestos ferrocénicos con diferentes propiedades químicas y físicas, con la finalidad de generar derivados organometálicos que en su estructura presenten un sistema “push-pull”, formado por un grupo donador, un sistema conjugado y un grupo electroatractor, además de presentar una cadena hidrocarbonada, lo cual aportará a la molécula características anfifilicas apropiada que permitirán su uso como precursores en la preparación de películas delgadas con posibles aplicaciones en optoelectrónica. Como parte de los estudios estructurales que se realizarán en este proyecto se pueden mencionar los siguientes: la incorporación de diferentes fragmentos heterocíclicos en los derivados ferrocénicos como quinolina, imidazol y tiazolina, con la finalidad de evaluar el efecto electrónico en las propiedades ópticas de estos precursores organometálicos, asimismo se evaluará la influencia que puede tener la presencia de un sistema de conjugación -extendido dentro del sistema push-pull, es por ello que se realizarán modificaciones en el numero de dobles y triples ligaduras que formarán parte del sistema -conjugado en los compuestos ferrocénicos. |
González López, Vianney | Plan: Aplicaciones sintéticas de complejos 4-[Fe(CO)3] de vinil cetenas quirales y sus análogos. La química organometálica juega un papel muy importante en la optimización en la síntesis de los diferentes heterociclos tales como indoles, lactonas, lactamas, pironas, entre otros. Uno de los bloques constructores para la formación de estos hetrociclos son las cetenas, las cuales han sido posible aislar con ayuda de metales de transición. Se conoce que el Fe2(CO)9 reacciona con carbonilos --insaturados, generando dos especies carboniladas [Fe(CO)3] ó [Fe(CO)4], las cuales tienen la habilidad de coordinarse en forma ɳ2 ó ɳ4. A partir de estos fragmentos es posible obtener cetenas estabilizadas por la especie [Fe(CO)3]. Este nuevo complejo organometálico puede ser usado para la síntesis de heterociclos por reacciones de cicloadición 1,3-dipolar. En este proyecto se plantea estudiar la reactividad de la cetena estabilizada por la especie [Fe(CO)3] en la síntesis de heterociclos, los cuales tendrán un fragmento quiral con la finalidad de generar estereocontrol en el producto obtenido. También, se plantea extrapolar los resultados obtenidos hacía las ceteniminas para sintetizar nuevos heterociclos. Recientemente, el grupo de la Dra. Ortega desarrolló una metodología sintética que ha permitido extender esta reacción a otras cetonas ,β-insaturadas, logrando generalizar esta reacción, permitiendo así la obtención de una amplia variedad de complejos 4-[Fe(CO)3] de aril vinil cetenas con sustituyentes tanto electroatractores como electrodonadores. La importancia en esta metodología radica en poder aislar las cetenas, y de esta forma obtener informacional adicional de la estructura del complejo, así como poder diseñar diferentes rutas hacia la síntesis de heterociclos con arreglos estructurales novedosos. Por otro lado, el poder obtener este tipo de compuestos estabilizados a través del correspondiente complejo 4-[Fe(CO)3], permitiría explorar el uso del fragmento [Fe(CO)3] como un grupo estereodirector. Teniendo en cuenta la utilidad de las cetenas en la formación de heterociclos, algunos grupos de investigación han enfocado sus esfuerzos en desarrollar algunas reacciones en donde participa el complejo 4-[Fe(CO)3] vinilcetena. Al igual que las cetenas, las ceteniminas son moléculas idóneas para la síntesis de heterociclos. Estos compuestos son más estables termodinámicamente que las cetenas, además pueden preparase in situ como un intermediario activo. Estudios experimentales han demostrado que estos compuestos pueden ser aislados cuando son estabilizados con heteroátomos como el silicio, fosforo y azufre. Es por ello que el propósito de este proyecto es ampliar el alcance sintético de complejos de hierro (0) de vinilcetenas al desarrollar una metodología eficiente para estabilizar a este tipo de complejos en su versión quiral, lo que nos dará acceso a una variedad de compuestos heterocíclicos, al explorar su reactividad en diversas reacciones de cicloadición. El diseño apropiado de los precursores empleados a lo largo de este proyecto nos permitirá obtener información importante sobre la regio y periselectividad de la reacciones en las que participen, al evaluar la influencia del fragmento organometálico en una posible diferenciación facial que conlleve a la obtención esteroselectiva de uno de los aductos esperados. Asimismo, como parte de los objetivos de este proyecto, se ampliarán los estudios de reactividad en reacciones de cicloadición, empleando diferentes complejos de hierro (0) de vinil ceteniminas quirales, lo cual nos brindará información complementaria sobre la reactividad de este tipo de sistemas, dando lugar a la formación de sistemas heterociclos mayormente funcionalizados. Con los resultados obtenidos al final de este proyecto se redactará al menos un manuscrito, el cual será enviado para su publicación en una revista indexada, de circulación internacional y permitirán consolidar esta línea de investigación enfocada a la estabilización de intermediarios reactivos a través de complejos organometálicos de hierro (0). |
Sandoval Chávez, César Ignacio | Sintesis de compuestos organometálicos en un área de gran interés por las diversas aplicaciones que tienen estos en diferentes campos de la quimica. |
González López, Vianney | Estudios experimentales han demostrado que estos compuestos pueden ser aislados cuando seon estabilizados con heteroátomos como el silicio, fosforo y azufre. |
Chávez Santos, Rosa María | Extender el alcance sintético de complejos ?4-vinilcetena Fe(CO)3 incorporando como sustituyentes a anillos heterocíclicos de cinco miembros con átomos de nitrógeno de tipo azina, como el tiazol e imidazol, entre otros, para la obtención de un panel diverso de aza-Heterobiciclos con átomos de nitrogeno en cabeza de puente. |
Campirán Martínez, Azucena | Se estudiará el alcance de reacciones de adición nucleofílica-acoplamiento carbono-heteroátomo, modificando las especies nucleofílicas con heteroátomos N- y S-, mediante el uso de agentes oxidantes suaves y desarrollar su versión catalítica de las 2H-furanonas a través de la formación in situ de especies activas de hierro con sustratos como fluoruros de ácidos insaturados. |
Rosales Vázquez, Luis David | Síntesis y caracterización de compuestos organometálicos |
Título | Estudiante | Grado académico |
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[Fe(CO)3]-Vinilcetenas como bloque constructor en la síntesis de heterociclos | Rosas Sánchez, Alfredo | Doctorado |
AZO-PIRROLES DE CONJUGACIÓN EXTENDIDA: SÍNTESIS Y ESTUDIOS DE SOLVATOCROMISMO | Balam Villarreal, Jenny Alejandra | Doctorado |
Síntesis y estudios de las propiedades ópticas y electroquímicas de colorantes ferrocénicos push-pull y sus análogos | López Mayorga, Byron José | Doctorado |
Síntesis y estudios de agregación de 3-Azopirroles funcionalizados | López Mayorga, Byron José | Maestría |
Pirazolil benzotiazoles como ligantes [N,N] y su aplicación catalítica en la síntesis de aminas | Ruiz Ramos, Omar Alonso | Maestría |
Homo-dimerización de Complejos h4-[Fe(CO)3] de vinil cetenas | Reséndiz Lara, Diego Alejandro | Maestría |
Diseño de azocompuestos ?-conjugados con aplicaciones como interruptores moleculares | Gallardo Rosas, David | Maestría |
Síntesis de 2-pirazolinas como precursores de dispositivos electroluminiscentes orgánicos OLED | Reséndiz Lara, Diego Alejandro | Licenciatura |
Hidrogenación de cetonas por transferencia de hidrógeno promovida por el sistema catalítico [Ru-(N,N)/KOH/2-PrOH] | Hamud González, Isaac | Licenciatura |
Síntesis y caracterización óptica de pirazolinas como potenciales precursores de sensores químicos | López Zepeda, Jose Manuel | Licenciatura |
Síntesis de precursores fluorescentes via complejo de hierro | González González, Nataly | Licenciatura |
Complejos Tricarbonil[(1-4?)-but-1,3-E-dieno]hierro(0) como precursores de ?-lactonas. | Estrada Martínez, Daniel | Licenciatura |
Síntesis de quinoxalinas por sonoquímica | Balam Villareal, Jenny Alejandra | Licenciatura |
Síntesis y reactividad de complejos ?4-Fe(CO)3 de ferrocenil cetenas | Zarate Picazo, Bertha Elizabeth | Licenciatura |
Avances y perspectivas de las reacciones de reducción de grupos funcionales a través de la hidrogenación por transferencia empleando complejos de rutenio(II) | Villa Falfán, Emmaús | Licenciatura |
Evaluación catalítica de un complejo ciclopladado derivado de un ligante tridentado (C,N,S) en la reacción de Heck | Rosas Sánchez, Alfredo | Licenciatura |
Reducción de nitroarenos mediante transferencia de hidrógeno empleando complejos de rutenio (II) | Figueroa García, Víctor Iván | Licenciatura |
Síntesis de N-aminopirroles empleando fuentes alternativas de energía | Suárez Meneses, Jesús Valerio | Licenciatura |
Síntesis y reactividad de cetena-ditioacetales de conjugación cruzada hacia el Fe2(CO)9 | Martínez Rubio, Julián | Licenciatura |
Evaluación de un ligante bidentado [N,P] en la reacción de Sonogashira | Hernández Ramírez, Martín Darío | Licenciatura |
Síntesis y estudio espectrofotométrico de colorantes push-pull basados en benzotiazol | Ruiz Ramos, Omar Alonso | Licenciatura |
Síntesis de piridobenzotiazolonas a través del uso de complejos de hierro (0) como intermediarios clave | Arroyo Gutiérrez, Fernando | Licenciatura |
Síntesis de 2(5H)-furanonas empleando complejos [n4-vinilcetena[Fe(CO)3], con potencial actividad biológica | Cedillo Martínez, Ariel Oswaldo | Licenciatura |
Síntesis de nuevos azocompuestos ?-conjugados empleando la reacción de Heck | Gallardo Rosas, David | Licenciatura |
Reactividad de ferrocenilvinilcetenas en condiciones oxidantes | Ramírez Belman, María Guadalupe | Licenciatura |